ARTICULO TRADUCIDO AUTOMÁTICAMENTE SIN REVISIÓN HUMANA.
Un examen de cuatro de los ingredientes Aprobadosen la vacuna contra la gripe porcina "
Publicado por sakerfa el 5 de noviembre 2009 - Deprogram
(DrMercola) - Lo he dicho antes, pero lo diré de nuevo: no soy anti-vacunas, pero la vacuna más bien pro-seguridad. Eso significa, creo firmemente que sólo debe inyectarse sustancias en nuestros cuerpos, y especialmente en los cuerpos de los niños y los no nacidos, que han sido rigurosamente estudiado y demostrado su seguridad a corto y largo plazo.
Tal como está ahora, hemos pasado décadas de inyección de materiales en los cuerpos de jóvenes y viejos por igual, sin una cantidad suficiente de pruebas de seguridad de los ingredientes, y nuestra sociedad está mostrando los signos de este descuido.
La disfunción neurológica y trastornos, tales como el autismo y la enfermedad de Alzheimer han ido creciendo constantemente y no muestran signos de desaceleración.
De mercurio, en forma de timerosal, se incluye en la mayoría de las vacunas contra la gripe como conservante en viales multidosis. Timerosal frascos de dosis única son normalmente reservadas para los niños menores de tres años, y las mujeres embarazadas solamente.
Hace poco publicó una lista larga de los estudios confirman los peligros de salud de timerosal - prueba de que los que dicen "timerosal nunca ha sido demostrado que causa los daños" no están diciendo la verdad. Hay un montón de pruebas de lo contrario, y si te perdiste este artículo, le recomiendo que revise ahora.
Sin embargo, el timerosal no es el único cuestionable y potencialmente peligroso ingrediente de las vacunas contra la gripe.
Explicación de los adyuvantes
Para que una vacuna para ser considerado eficaz, su respuesta inmune a la vacuna se debe de producir anticuerpos contra el virus vivos o muertos en la vacuna (antígeno). Un adyuvante es una sustancia añadida a una vacuna para mejorar su respuesta inmune al antígeno. La palabra viene de la adjuvare latín, que significa "ayuda".
Mediante la adición de adyuvantes de la vacuna puede contener menos antígenos virales, lo que reduce los costes de producción.
Lamentablemente, muchos de estos adyuvantes son altamente tóxicos.
Existen varios tipos de adyuvantes. Algunos de los más comúnmente utilizados son:
- Hidróxido de aluminio
- Fosfato de aluminio
- El fosfato de calcio
Adyuvantes incluyen emulsiones a base de aceite como el escualeno, escualeno no ha sido autorizada por la FDA para su uso en vacunas distribuidas en los EE.UU. Sin embargo, aunque escualeno es un adyuvante usado en las vacunas se distribuyen en Europa y otros países.
De propiedad de GlaxoSmithKline fórmula ASO3 ™ y MF59 de Novartis ™ son dos ejemplos de los adyuvantes escualeno.
Tan dañinos como el mercurio es neurotóxico, es importante darse cuenta de que el aluminio también es una neurotoxina yadyuvantes a base de aluminio-se estima que será aún más tóxico que el mercurio.
BUENAS NOTICIAS - No se permiten escualeno en EE.UU. porcina vacunas contra la gripe!
Afortunadamente, los estadounidenses pueden dar un suspiro de alivio en lo que respecta al escualeno - uno de los más controvertidos de los adyuvantes - al menos por ahora.
Aunque los fabricantes de vacunas estaban empujando a ser permitido el uso de escualeno en muchas de las vacunas contra la gripe porcina, y los EE.UU. Departamento de Salud y Servicios Humanos de compra gastado más de $ 400 millones del dinero de los contribuyentes para almacenar el petróleo adyuvante, sus esfuerzos han tenido éxito hasta ahora.
Con el fin de permitir legalmente adyuvantes escualeno sin licencia que se incluirán en la licencia de vacunas H1N1, el gobierno de EE.UU. habría tenido que emitir una autorización para usos de emergencia (EUA).
Ha habido pequeños ensayos en los que H1N1clinical adyuvantes escualeno experimentales fueron incluidos y probados, que han sido denunciados por diversas fuentes de medios de comunicación, alimentando a las preguntas sobre su uso. Pero eso es diferente de la FDA aprobó una vacuna que se hace disponible para uso público en general.
Hasta la fecha no se ha emitido EUA, por lo que las vacunas contra la gripe porcina licencia para su uso en los EE.UU. NO contienen escualeno. Sin embargo, todavía no está claro si la declaración nacional de emergencia emitida por el Presidente Obama el 23 de octubre de 2009, cubrirá añadir adyuvantes nuevos, como el escualeno, o si a EUA por separado deberá ser expedido para permitir el uso de adyuvantes sin licencia.
La mejor manera de confirmar la existencia de componentes de la vacuna es consultar a la vacuna inserta producto del fabricante. A continuación, encontrará enlaces a los insertos para las cuatro vacunas H1N1 con licencia para su uso en los EE.UU..
También puede revisar la transcripción del 23 de julio 2009 Reunión de las Vacunas de la FDA y Productos Biológicos Relacionados Comité Asesor para obtener más información sobre el debate acerca de si la FDA debe emitir una EUA y permitir que los adyuvantes en las vacunas EE.UU. sin licencia.
Afortunadamente, hasta ahora, la FDA se ha negado a aprobar escualeno adyuvantes para las vacunas H1N1 EE.UU., pero eso no significa que las compañías farmacéuticas no seguirá presionando para su aprobación en el futuro.
Atención: Las vacunas pueden contener Europea escualeno
Desafortunadamente, los fabricantes de vacunas han convencido a los países de Europa y otros lugares para añadir escualeno a las vacunas contra la gripe estacional y H1N1, así que si usted vive fuera de los EE.UU., usted tendrá que hacer una investigación adicional para determinar que las vacunas pueden contener escualeno.
Un artículo reciente en la versión en Inglés de la fuente de noticias alemana El local, por ejemplo, advierte de que el Ministerio alemán de Defensa ha ordenado a una acción especial de vacunas contra H1N1 para sus tropas, que no contienen mercurio ni adyuvantes, mientras que el público en general se dará las vacunas que contienen ambos.
Cuando la comprobación de escualeno, tenga cuidado de que el ingrediente llamado MF59 ™ es un aceite en emulsión de agua de escualeno, Tween ™ 80 (sorbitán polioxietileno), y sorbitol.
MF59 está aprobado para uso humano en Europa, pero no en los EE.UU.
Cuatro vacunas contra la gripe porcina han ganado la aprobación FDA de EE.UU.
A continuación voy a revisar la lista de ingredientes para las vacunas contra la gripe porcina cuatro que ganó EE.UU. aprobación de la FDA el 15 de septiembre. (Al escribir esto, GlaxoSmithKline es el único fabricante de vacunas contratados que aún no ha recibido su vacuna de la gripe porcina aprobado.)
Tenga en cuenta que puede haber contra-virales adicionales disponibles que se utilizan para tratar la gripe porcina, y / o vacunas contra la gripe porcina en el mercado en otros países, pero este artículo sólo cubre los siguientes cuatro vacunas que han recibido la aprobación de la FDA para su uso en de los EE.UU.:
- MedImmune (spray nasal)
- Novartis
- Sanofi-Pasteur
- CSL
Estas empresas, los contratos junto con GlaxoSmithKline, han sido adjudicados por los EE.UU. Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) para el desarrollo y la producción de más de 195 millones de dosis de vacuna contra la gripe porcina.
Para obtener más información, advertencias y efectos secundarios de cada ingrediente, por favor siga los enlaces proporcionados.
MedImmune
MedImmune, que es una filial de AstraZeneca, con sede en Londres, ofrece un spray nasal que contiene virus vivos atenuados.El prospecto de la vacuna intranasal de MedImmune se puede encontrar aquí.
Tenga en cuenta que la información sobre reacciones adversas de la vacuna de MedImmune se basa en estudios realizados con la versión de la gripe estacional conocido como FluMist.
Por favor revise la inserción de las numerosas advertencias, contraindicaciones y reacciones adversas.
De especial interés son las advertencias de que no debe ser administrado a niños y adolescentes (2-17 años de edad) que reciben terapia con aspirina o que contengan aspirina terapia, debido a la asociación de síndrome de Reye.
Además, es importante darse cuenta de que la seguridad no se ha establecido en los individuos con condiciones médicas subyacentes que predisponen a las complicaciones de la gripe.
MedImmune también la vacuna no debe administrarse a cualquier persona con asma, o los niños menores de 5 años con sibilancias recurrentes debido al potencial de aumento del riesgo de sibilancias posteriores a la vacunación.
Por último, tenga en cuenta que algunos virus que figuran en esta y otras vacunas intranasales CAN propagación de la persona vacunada a los demás. Por lo tanto, si una persona tiene un sistema inmune comprometido, él o ella podría ser colocado en situación de riesgo de infección de personas que han sido vacunados. La facilidad de transmisión parece variar de cepa a cepa.
Instrucciones de dosificación de la vacuna intranasal MedImmune Spray:
- Niños 0-2 años: No aprobado
- Niños 2-9 años: 2 dosis, 0,2 ml cada una, aproximadamente un mes de diferencia
- Los niños y los adultos entre las edades de 10-49 años: 1 dosis, 0,2 ml
- Adultos 50-65: No se aprobó, como se encontró FluMist no tener eficacia demostrable en este grupo de edad de
- Mayores de 65 años: No se aprobó
- Las mujeres embarazadas: No recomendado
Los ingredientes incluyen:
- Viva atenuada del virus
- El glutamato monosódico. MSG es una neurotoxina conocida y excitotoxina.
- Proteínas de huevo
- De sacarosa (azúcar de mesa)
- Fosfato dibásico de potasio
- De fosfato de potasio monobásico
- Sulfato de gentamicina (antibiótico)
Vacunas intranasales no contienen timerosal (mercurio).
Cuestionable eficacia ...
De acuerdo con la inserción, FluMist ha demostrado apenas 44,5 por ciento de reducción en la tasa de la gripe cuando se mira en todas las cepas, en comparación con controles activos (vacunas contra la gripe otros).
Novartis
En el prospecto de la gripe de Novartis A (H1N1) 2009 vacuna monovalente se puede encontrar aquí.
Una vez más, la información sobre reacciones adversas de esta vacuna contra la gripe porcina se basa en estudios realizados con la vacuna contra la gripe estacional Fluvirin, no el A (H1N1) de la vacuna en sí.
Cabe señalar que los datos de seguridad para Fluvarin (en la que los datos de seguridad de la vacuna contra la gripe porcina se basa), fueron recogidos de 29 estudios clínicos en los últimos 27 años que no incluía más de 2.768 adultos.
En estos estudios, los sujetos fueron observados durante 30 minutos después de la vacunación, y se instruyó a completar una tarjeta diaria para los tres días siguientes a la vacunación, para recoger las reacciones locales y sistémicas.
Por lo tanto, tener en cuenta que los "datos de seguridad" para esta vacuna se basa en el estudio de sujetos humanos para CUATRO DÍAS. , No en semanas, meses o años, para ver si se producen problemas en la línea.
Por favor revise la inserción de las numerosas advertencias, contraindicaciones y reacciones adversas.
Instrucciones de dosificación (inyección intra-muscular):
- Niños 0-4: No recomendado
- Niños 4-9: dos dosis de 0,5 ml de un mes de diferencia
- Niños 9-17: una dosis de 0,5 ml de
- Adultos, de 18 años: Una dosis de 0,5 ml
Los ingredientes incluyen:
- Inactivada A/California/7/2009 (H1N1) v-como el virus de derivados de cultivos celulares utilizando riñones de perro.Http://www.physorg.com/news175767804.html Physorg.com informó recientemente de que las autoridades suizas la supervisión de la medicina y productos terapéuticos había encontrado contaminación bacteriana en lotes de ensayo de la vacuna - una acusación que Novartis se ha negado.
- Viales monodosis contiene 1 mcg de mercurio por dosis de 0,5 ml de
- Multi-viales de dosis contienen 25 microgramos de mercurio por dosis de 0,5 ml
- Proteínas de huevo
- Polimixina (antibióticos)
- Neomicina (antibiótico se encuentran en muchos medicamentos tópicos). Neomicina está en la categoría del embarazo de la FDA D. Esto significa que se sabe que es perjudicial para los fetos.
- Betapropiolactona (un desinfectante). Según la EPA: "No hay información disponible sobre la crónica (de largo), reproductivos, de desarrollo o los efectos cancerígenos de beta-propiolactona en seres humanos. La Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) ha clasificado el beta-propiolactona como Grupo 2B, posible carcinógeno humano ".
- Etoxilatos de nonilfenol (NPE) (un agente de limpieza tóxicos)
Sanofi-Pasteur
En el prospecto de Sanofi-Pasteur Influenza A (H1N1) 2009 vacuna monovalente se puede encontrar aquí.
La información sobre reacciones adversas a la vacuna de Sanofi-Pasteur, se basa en estudios realizados con la versión de la gripe estacional conocida como Fluzone. Los datos de seguridad para los niños menores de 3 se basa en las reacciones adversas de 19 niños, informó en un sólo tres días de la vacunación.
Por favor revise la inserción de las numerosas advertencias, contraindicaciones y reacciones adversas.
Instrucciones de dosificación (inyección intra-muscular):
- Niños de 0-5 meses: No aprobado
- Niños 6-35 meses: dos dosis de 0,25 ml, aproximadamente un mes de diferencia
- Niños de 36 meses a 9 años: dos dosis de 0,5 ml, aproximadamente un mes de diferencia
- Los niños mayores de 10 años: una dosis de 0,5 ml de
- Adultos: la dosis de 0,5 ml
Los ingredientes incluyen:
- Inactivada A/California/7/2009 (H1N1) v-like virus propagados en huevos de gallina embrionados
- Jeringas precargadas de pediatría y frascos de dosis única son libres de mercurio
- Multi-viales de dosis contienen 25 microgramos de mercurio por dosis de 0,5 ml de
- El formaldehído (hasta 100 mcg). El formaldehído está clasificado como un probable carcinógeno humano por los EE.UU. Agencia de Protección Ambiental, y como un cancerígeno humano por la Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer.
- Triton X-100 (P-éter de glicol de polietileno isooctylphenyl) es un detergente tóxicos
- De fosfato de sodio
- Cloruro de sodio (sal de mesa)
- Gelatina
- De sacarosa (azúcar de mesa)
CSL bioterapias, Inc.
El prospecto de CSL para Influenza A (H1N1) 2009 vacuna monovalente se puede encontrar aquí.
La información sobre reacciones adversas de la vacuna de CSL se basa en estudios realizados con la versión de la gripe estacional conocida como Afluria.
Aquí los datos de seguridad se basa en las reacciones adversas comunicadas dentro de los 21 días de la vacunación. También vale la pena señalar que los estudios de evaluación de seguridad se realizaron utilizando placebos que contienen mercurio, que puede sesgar significativamente los datos como el grupo de control más probable es que experimentan efectos similares lado del timerosal como los que reciben la vacuna actual.
Además, escondido en la página 10 se afirma que:
"No hay estudios clínicos controlados que demuestren una disminución en la enfermedad de la gripe después de la vacunación con Afluria se han realizado."
Por favor revise la inserción de las numerosas advertencias, contraindicaciones y reacciones adversas.
Instrucciones de dosificación (inyección intra-muscular):
- Adultos, mayores de 18 años: una dosis de 0,5 ml de
Los ingredientes incluyen:
- Inactivada A/California/7/2009 (H1N1) v-like virus propagados en huevos de gallina embrionados
- Frascos de dosis única son libres de mercurio
- Viales multidosis, contiene 24,5 microgramos de mercurio por dosis de 0,5 ml de
- Polimixina (antibióticos)
- Neomicina (antibiótico se encuentran en muchos medicamentos tópicos). Neomicina está en la categoría del embarazo de la FDA D. Esto significa que se sabe que es perjudicial para los fetos.
- Cloruro de sodio (sal de mesa)
- Fosfato de sodio monobásico
- Fosfato de sodio dibásico
- De fosfato de potasio monobásico
- Cloruro de potasio
- Cloruro de calcio
- Taurodeoxycholate de sodio (detergente)
- Las proteínas del huevo (ovoalbúmina)
- Betapropiolactona (un desinfectante). Según la EPA: "No hay información disponible sobre la crónica (de largo), reproductivos, de desarrollo o los efectos cancerígenos de beta-propiolactona en seres humanos. La Agencia Internacional para la Investigación sobre el Cáncer (IARC) ha clasificado el beta-propiolactona como Grupo 2B, posible carcinógeno humano ".
¿Qué tan efectiva es la vacuna contra el H1N1, verdad?
"Existen diferentes grados de HI títulos de anticuerpos post-vacunación con vacuna inactivada del virus de la gripe no se han correlacionado con la protección de virus de la gripe. En algunos estudios en seres humanos, los títulos de anticuerpos de 1:40 o superior se han asociado con la protección contra la enfermedad de la gripe en hasta un 50% de los sujetos. "
Usted encontrará que el párrafo en todas las inserciones de la vacuna.
Lo que el párrafo dice, es que la vacuna sólo funciona en la mitad, o menos, de aquellas personas que alcanzan el nivel especificado de seroconversión después de la vacunación. La FDA define como seroconversión lograr un título de anticuerpos de 1:40.
Esto significa que si una vacuna fue del 100 por ciento efectivas para lograr este nivel de la seroconversión, sería protegerhasta el 50 por ciento de los receptores de la vacuna.
Pero ninguna de las vacunas son 100 por ciento eficaz en el logro de la seroconversión.
Introducir la vacuna de CSL, por ejemplo, (ver páginas 11-12), afirma que su vacuna contra el H1N1 proporciona seroconversión para:
- El 48,7 por ciento de las personas de 18-65
- El 34 por ciento para los ancianos, mayores de 65 años
Eso significa que, en el mejor de su vacuna funciona en uno de cada cuatro personas! (49 por ciento de 50 por ciento).
Que, por supuesto, significa que la vacuna NO funciona en tres de cada cuatro personas ...
Consideraciones finales
Esperemos que esta recopilación de datos le ayudará a sopesar los riesgos y beneficios, para tomar una decisión más educada para usted y su familia.
También puede imprimir estas hecho llena de carteles que hemos creado. Siéntase libre para compartirlas como quieras dentro de tu comunidad, en las tiendas locales, oficinas y escuelas.
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Fuente: Mercola

















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